Oncolys BioPharma Inc. ha annunciato di aver ricevuto una comunicazione da Transposon Therapeutics Inc., licenziataria di OBP-601 (censavudina, TPN-101), che è stato completato l'arruolamento di 42 pazienti randomizzati nello studio di Fase IIa, in doppio cieco, controllato con placebo, di OBP-601 nei pazienti con Paralisi Supranucleare Progressiva (PSP). La data prevista per la pubblicazione dei risultati dello studio clinico non è ancora stata determinata. Inoltre, lo studio di Fase IIa, in doppio cieco, controllato con placebo, nei pazienti con Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e/o Degenerazione Frontotemporale (FTD) sta reclutando pazienti.