Orchid Pharma ha ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration degli Stati Uniti (USFDA) per la sua nuova invenzione, l''Enmetazobactam'. Questo sviluppo arriva in stretta successione alla recente raccomandazione di approvazione da parte dell'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA). L'Enmetazobactam è il primo inibitore della beta-lattamasi completamente inventato in India.

L'approvazione dell'USFDA apre la strada all'introduzione dell'Enmetazobactam negli Stati Uniti, il più grande mercato farmaceutico del mondo. Il lancio del prodotto sul mercato statunitense è previsto entro i prossimi due trimestri. Questa Nuova Approvazione del Farmaco (NDA) consente l'uso di Exblifep (Cefepime ed Enmetazobactam) come iniezione per il trattamento di pazienti di età pari o superiore a 18 anni con infezioni complicate delle vie urinarie (cUTI), compresa la pielonefrite causata dai seguenti microrganismi sensibili: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis e Enterobacter cloacae complex.

L'enmetazobactam è stato inventato in India da Orchid e poi concesso in licenza ad Allecra Therapeutics per un ulteriore sviluppo. Con il potenziale di salvare migliaia di vite a livello globale, questa approvazione da parte della USFDA è una testimonianza dell'ingegno indiano. È anche motivo di grande orgoglio che, in quanto farmacia del mondo, l'India abbia finalmente sviluppato un nuovo farmaco per la prima volta.