Oxford Cannabinoid Technologies Holdings plc ha annunciato che il dosaggio di tutte le coorti dello studio di Fase I, a dose singola ascendente, per OCT461201 è stato completato con successo. Non sono stati riscontrati problemi di sicurezza o tollerabilità con nessuna dose testata. Di conseguenza, OCTP ritiene sicuro procedere alla fase successiva dello sviluppo clinico del suo composto principale OCT461201.

La sperimentazione è stata condotta nel Regno Unito su volontari sani da Simbec Research Limited, parte di Simbec-Orion Group Ltd, utilizzando un protocollo a dose singola ascendente. La dose finale è stata somministrata il 20 settembre 2023, seguita dalla revisione formale dei dati clinici finali il 2 ottobre 2023. L'obiettivo primario dello studio era dimostrare la sicurezza e la tollerabilità di OCT461201, fornendo anche importanti informazioni sul suo profilo farmacocinetico.