(Alliance News) - Martedì, Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC ha dichiarato di aver "completato con successo" il dosaggio di tutte le coorti dello studio di Fase 1 per la sua attività farmaceutica principale, OCT461201.

L'azienda farmaceutica con sede a Oxford, che sviluppa farmaci cannabinoidi da prescrizione, ha detto che lo studio non ha presentato problemi di sicurezza o tollerabilità e ha affermato che è sicuro procedere alla fase successiva dello sviluppo clinico di OCT461201.

OCT461201 è un trattamento per la nevralgia periferica indotta dalla chemioterapia.

La sperimentazione è stata condotta nel Regno Unito su volontari sani da Simbec Research Ltd, utilizzando un protocollo a dose singola ascendente.

L'Amministratore delegato Clarissa Sowemimo-Coker ha dichiarato: "Sono lieta di annunciare il completamento del nostro studio di [Fase 1], a dose singola ascendente, del nostro candidato farmaco principale, OCT461201. Si tratta di una pietra miliare significativa nel percorso di OCTP, che consolida la nostra transizione verso un'azienda in fase clinica.

"Non vediamo l'ora di portare OCT461201 nelle fasi successive del suo sviluppo".

Le azioni di Oxford Cannabinoid erano in rialzo del 5,0% a 0,85 pence ciascuna a Londra martedì mattina.

Di Sabrina Penty, giornalista di Alliance News

Commenti e domande a newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Tutti i diritti riservati.