PDS Biotechnology Corporation ha annunciato che i dati di sicurezza iniziali del suo studio VERSATILE-002 sono stati accettati per la presentazione al 2022 Multidisciplinary Head and Neck Cancers Symposium che si terrà dal 24 al 26 febbraio 2022, presso il JW Marriott Phoenix Desert Ridge Resort and Spa, Phoenix, AZ. L'abstract accettato riassume i dati di sicurezza iniziali dello studio di fase 2 in corso, condotto in collaborazione con Merck (nota come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada) (NCT04260126), che studia PDS0101 in combinazione con la terapia anti-PD-1 di Mercks KEYTRUDA® (pembrolizumab) per il trattamento del cancro della testa e del collo HPV16-positivo ricorrente o metastatico. Era stato precedentemente annunciato che il trial aveva raggiunto il suo parametro di sicurezza preliminare nei primi 12 pazienti. Numero Abstract: 157; Titolo Abstract: Sicurezza preliminare della terapia di combinazione PDS0101 (Versamune® +HPVmix) e Pembrolizumab in soggetti con carcinoma orofaringeo a cellule squamose (OPSCC) positivo al papillomavirus umano ricorrente/metastatico; Presentatore: Jared Weiss, MD, Professore Associato di Medicina, Divisione di Oncologia alla UNC School of Medicine, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center; PDS Biotech sta anche conducendo uno studio clinico di Fase 2 nel trattamento di seconda e terza linea di più cancri avanzati associati all'HPV con il National Cancer Institute (NCI). Un terzo studio clinico di Fase 2 nel trattamento di prima linea del cancro cervicale localmente avanzato è in corso con l'Università del Texas, MD Anderson Cancer Center (IMMUNOCERV). KEYTRUDA® è un marchio registrato di Merck Sharp & Dohme Corp. Inc., Kenilworth, NJ, USA.