PharmaEssentia Corporation ha annunciato che la China National Medical Products Administration (NMPA) ha approvato la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio di Ropeginterferone alfa-2b per i pazienti adulti con PV che hanno avuto una risposta inadeguata all'HU il 28 giugno 2024, e l'Azienda ha ricevuto ufficialmente il certificato di registrazione del farmaco il 5 luglio 2024. PharmaEssentia avvierà le attività di vendita e marketing di Ropeginterferon alfa-2b in Cina, secondo il piano di lancio. Spese di investimento accumulate: In considerazione della futura strategia di marketing e per proteggere i diritti dell'azienda e degli investitori, per il momento non verrà fatta alcuna divulgazione pubblica.

Ropeginterferon alfa-2b è un innovativo interferone monopegilato a lunga durata d'azione inventato e prodotto da PharmaEssentia. Ropeginterferone alfa-2b è approvato per il trattamento di pazienti adulti affetti da policitemia vera (PV) in circa 40 Paesi in tutto il mondo, compresi mercati importanti come Stati Uniti, Giappone, Cina e Unione Europea.