Phio Pharmaceuticals Corp. ha annunciato che i suoi partner di sviluppo clinico, AgonOx Inc. e il Providence Cancer Institute dell'Oregon, hanno dosato il loro primo paziente in uno studio clinico di terapia cellulare adottiva. Questo studio first-in-human sta studiando la sicurezza e il potenziale di un maggiore beneficio terapeutico derivante dalla somministrazione dei linfociti CD8 infiltranti il tumore (TIL) 'doppiamente positivi' (DP) di AgonOx, da soli e in combinazione con il PD-1 silencing PH-762 di Phio, in pazienti con melanoma e altri tumori solidi avanzati.

Maggiori informazioni su questo studio clinico sono disponibili su clinicaltrials.gov. La sperimentazione clinica è uno dei due studi autorizzati dalla FDA che utilizzeranno il candidato principale di Phio, PH-762.