Plus Therapeutics, Inc. (l'Azienda) ha annunciato che il Comitato di esperti dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha selezionato il nome non proprietario Rhenium ((186) Re) obisbemeda per il principale radioterapico sperimentale mirato dell'Azienda, precedentemente noto come (186) RNL. In futuro, Plus Therapeutics utilizzerà Rhenium ((186) Re) obisbemeda al posto di (186) RNL. L'assegnazione di Rhenium ((186) Re) obisbemeda come INN raccomandato per (186) RNL è un'altra importante pietra miliare nello sviluppo in corso del radioterapico mirato di punta, con l'obiettivo di portarlo verso lo sviluppo clinico in fase media e avanzata, compreso uno studio di Fase 2 previsto nei pazienti con glioblastoma ricorrente entro la fine del 2022.