POXEL SA ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso la Fast Track Designation (FTD) a PXL770 per il trattamento dei pazienti con adrenomieloneuropatia (AMN), la forma più comune di adrenoleucodistrofia legata all'X (ALD). PXL770 è un nuovo attivatore diretto della proteina chinasi attivata dall'adenosina monofosfato (AMPK), primo nella sua categoria, che si sta preparando ad entrare in uno studio clinico di Fase 2a Proof-of-Concept (POC) sul biomarcatore a metà anno, soggetto a ulteriori finanziamenti. Gli studi clinici POC di Fase 2a sui biomarcatori per i due prodotti di Poxel, PXL770 e PXL065, nell'ALD X-linked, a condizione di un finanziamento aggiuntivo, dovrebbero iniziare a metà anno, con risultati previsti all'inizio del 2023.