Prothena Corporation plc ha annunciato che Bristol Myers Squibb ha ottenuto la licenza globale esclusiva per PRX019 e pagherà a Prothena 80 milioni di dollari. La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha autorizzato la domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) per PRX019, un potenziale trattamento delle malattie neurodegenerative con un obiettivo non rivelato, nel dicembre 2023. Prothena prevede di avviare la sperimentazione clinica di Fase 1 per PRX019 entro la fine del 2024.

Nell'ambito della licenza globale di PRX019 con Bristol Myers Squibb, Prothena avrà diritto a ricevere ulteriori pagamenti di milestone per lo sviluppo, la regolamentazione e le vendite, fino a 617,5 milioni di dollari. Prothena avrà inoltre diritto a ricevere royalties graduali sulle vendite nette.