Pulse Biosciences, Inc. ha annunciato i risultati favorevoli delle valutazioni post-procedura a 60 giorni per i quattro pazienti iniziali trattati nello studio di fattibilità First-In-Human del catetere cardiaco CellFX nsPFA 360° dell'Azienda. Utilizzando il catetere cardiaco CellFX nsPFA 360° dell'Azienda, 14 pazienti con fibrillazione atriale (FA) sono stati trattati con successo presso il Na Homolce Hospital di Praga, Repubblica Ceca. I pazienti trattati con il sistema CellFX nsPFA 360° Cardiac Catheter dell'Azienda vengono valutati a intervalli regolari per documentare ulteriormente la sicurezza e l'efficacia dei trattamenti, e l'Azienda prevede di arruolare fino a un totale di 30 pazienti nell'attuale studio di fattibilità.

L'Azienda ha rimappato i primi quattro dei 14 pazienti iniziali trattati. Le osservazioni fino ad oggi sono state positive, ma l'ampia serie di rischi associati alla chirurgia cardiaca rimane.