(Alliance News) - Martedì scorso, PureTech Health PLC ha dichiarato che il suo farmaco LYT-300 ha raggiunto l'endpoint primario di riduzione dell'ansia acuta, in uno studio di Fase 2a condotto su volontari sani.

L'azienda biotecnologica con sede a Boston ha dichiarato che il farmaco somministrato per via orale, noto anche come allopregnanolone orale, ha ottenuto una riduzione statisticamente significativa della risposta dell'ormone dello stress, con un aumento della produzione di cortisolo salivare a tassi inferiori rispetto al gruppo placebo.

PureTech ha aggiunto che tra gli 80 soggetti sani del test, LYT-300 è stato ben tollerato con solo eventi avversi transitori, lievi o moderati.

"Questi dati confermano che LYT-300 ha il potenziale per fare la differenza per le persone che vivono con l'ansia, dove c'è stata una scarsità di innovazione e i trattamenti esistenti presentano degli svantaggi", ha detto l'Amministratore Delegato Daphne Zohar. "L'esito positivo di questa sperimentazione si basa sulla nostra strategia che consiste nell'identificare farmaci di provata efficacia clinica, ma con limitazioni storiche che ne hanno frenato l'uso terapeutico, per poi applicare una soluzione innovativa per aumentarne il potenziale per i pazienti".

PureTech sta sviluppando LYT-300 come potenziale trattamento per i disturbi d'ansia, i disturbi dell'umore e altre condizioni neuropsichiatriche e neurologiche. Si tratta di uno dei sette programmi per il sistema nervoso centrale basati sulla piattaforma Glyph di PureTech, che è stata progettata per consentire la somministrazione di farmaci per via orale laddove di solito sarebbe impossibile.

PureTech intende condurre ulteriori studi l'anno prossimo, come parte della sua "strategia di sviluppo globale nelle indicazioni legate all'ansia".

Le azioni di PureTech Health erano in rialzo dell'1,2% a 175,26 pence a Londra martedì mattina.

Di Emma Curzon, giornalista di Alliance News

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