Homology Medicines, Inc. riporta i risultati dei guadagni per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2022
15 agosto 2022 alle 22:05
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Homology Medicines, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il secondo trimestre e il semestre terminato il 30 giugno 2022. Per il secondo trimestre, l'azienda ha riportato una perdita netta di 29,09 milioni di dollari rispetto ai 30,5 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,51 dollari USA rispetto ai 0,54 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,51 dollari USA rispetto ai 0,54 dollari USA di un anno fa. Per i sei mesi, l'utile netto è stato di 63,02 milioni di dollari USA rispetto alla perdita netta di 31,57 milioni di dollari USA di un anno fa. L'utile base per azione da attività continuative è stato di 1,1 dollari USA, rispetto alla perdita base per azione da attività continuative di 0,59 dollari USA di un anno fa. L'utile diluito per azione da attività continuative è stato di 1,09 dollari USA rispetto alla perdita diluita per azione da attività continuative di 0,59 dollari USA di un anno fa.
Q32 Bio Inc. è una società di biotecnologie in fase clinica. L'azienda è impegnata nello sviluppo di terapie biologiche mirate a potenti regolatori del sistema immunitario innato e adattativo per riequilibrare l'immunità nelle malattie autoimmuni e infiammatorie. I suoi programmi principali, incentrati sui percorsi dei recettori IL-7 / TSLP e sul sistema del complemento, affrontano la disregolazione immunitaria per aiutare i pazienti a riprendere il controllo della loro vita. Il suo programma per l'immunità adattativa, bempikibart (ADX-914), è un anticorpo anti-IL-7Ra completamente umano che riregola la funzione immunitaria adattativa per il trattamento delle malattie autoimmuni. È in fase di valutazione in due studi di Fase II per il trattamento della dermatite atopica e dell'alopecia areata. Il suo programma per l'immunità innata, ADX-097, si basa su una piattaforma che consente di regolare il sistema del complemento in modo mirato ai tessuti, senza blocco sistemico a lungo termine. L'Azienda ha completato uno studio clinico di Fase I a dose ascendente, primo nell'uomo, di ADX-097 in volontari sani.
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