Qualigen Therapeutics, Inc. ha annunciato di aver formato un comitato consultivo scientifico. Il Dr. Christopher Slapak ha 25 anni di ampia esperienza nello sviluppo farmaceutico. Il Dr. Slapak ha ricoperto il ruolo di Chief Medical Officer presso Vor Biopharma dal 2019 al 2022.

Ha ricoperto ruoli dirigenziali per oltre 20 anni presso Eli Lilly and Company come Distinguished Lilly Scholar e anche Vicepresidente dello Sviluppo Clinico Oncologico in Fase Precoce. In quel ruolo, ha supervisionato lo sviluppo clinico globale di tutti i composti oncologici in fase iniziale per Lilly e Imclone. Il Dr. Slapak offre consulenza sugli aspetti scientifici e medici dello sviluppo di farmaci ematologici e oncologici. Le aree di interesse includono i pacchetti di dati preclinici per supportare lo sviluppo clinico, l'implementazione di studi first-in-human e i progetti di proof- of-concept in popolazioni di pazienti mirate.

Tra i precedenti clienti consulenti figurano Prelude Therapeutics (dove il Dr. Slapak è stato consulente CMO), Takeda Oncology e Translational Drug Development (TD2). È abilitato alla medicina interna, all'oncologia medica e all'ematologia e attualmente ha un incarico congiunto come Professore Associato di Medicina e Farmacologia presso la Scuola di Medicina dell'Università dell'Indiana.Stephen Neidle, Ph.D., Professore Emerito, University College London School of PharmacyIl Professore Neidle e il suo team presso la Scuola di Farmacia dell'UCL hanno dato origine e sviluppato il programma QN-302 di Qualigen. Ha una vasta esperienza nella scoperta e nello sviluppo di farmaci antitumorali e antinfettivi e vanta un'illustre e lunga storia nella ricerca sugli acidi nucleici e nella progettazione di farmaci, con oltre 500 pubblicazioni e 14 brevetti.

Ha studiato presso l'Imperial College di Londra ed è stato uno dei primi Premiati per lo Sviluppo della Carriera della Campagna di Ricerca sul Cancro e, successivamente, un Life Fellow e Professorial Fellow del Cancer Research UK. I suoi riconoscimenti includono i Premi Sosnovsky e Aventis per il lavoro sulla chimica medicinale del cancro, i Premi Interdisciplinare e Chimica Medicinale della Royal Society of Chemistry, le Conferenze Paul Ehrlich, Kelland e Guggenheim e una cattedra in visita all'Università di Roma. Ha ricoperto incarichi di alto livello presso l'Istituto di Ricerca sul Cancro del Regno Unito (Professore di Biofisica e Decano) e presso la School of Pharmacy, University College London (Professore di Biologia Chimica), dove ora è Professore Emerito.

Il Dr. Neidle è stato Presidente fondatore del Forum di Biologia Chimica della Royal Society of Chemistry e Presidente del Gruppo di Lavoro sulla Chimica nella Ricerca sul Cancro, Associazione Americana per la Ricerca sul Cancro, 2011-12. È stato caporedattore di "Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters" e attualmente è membro del comitato editoriale di questa rivista e delle riviste "Nucleic Acids Research" e "Methods". Ha presieduto il comitato editoriale di "Annual Reports in Medicinal Chemistry" ed è stato presidente dei comitati editoriali delle riviste Tetrahedron e della serie di libri RSC Biomolecular Sciences.

Ha fatto parte di numerose commissioni per le sovvenzioni a livello nazionale e internazionale, tra cui il Wellcome Trust e il Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC) nel Regno Unito ed è stato membro della commissione per i premi Blavatnik del Regno Unito per la Chimica 2017-2019. A livello internazionale, ha presieduto le commissioni per le sovvenzioni della Science Foundation of Ireland 2017, 2018, 2021 e ha presieduto la commissione per le scienze mediche e della salute dell'Accademia delle Scienze della Repubblica Ceca, 2020.Wayne Klohs, Ph.D., Presidente del Consiglio di Consulenza Scientifica Il Dr. Klohs è un dirigente di R&S e scienziato con oltre trentacinque anni di esperienza nell'industria farmaceutica. Attualmente è consulente di oltre 10 aziende biotecnologiche e fa parte del Consiglio di amministrazione e dei Consigli di consulenza scientifica di diverse aziende biotecnologiche.

Nel corso della sua illustre carriera, il Dr. Klohs ha ricoperto il ruolo di responsabile ad interim delle Scienze Cliniche Oncologiche presso Takeda Global R&D e di Direttore Esecutivo dello Sviluppo Farmaci presso Pfizer, Inc. Presso Takeda, ha guidato i team di sviluppo in fase iniziale e avanzata in oncologia ed è stato membro del team di licenze globali per l'oncologia di Takeda. In Pfizer, ha guidato lo sviluppo dalla fase intermedia della scoperta fino alla fase di proof of concept (POC), con un'ulteriore esperienza nella presentazione di NDA, tra cui pentostatina/Nipent e suramin/Metaret. Ha guidato i team di sviluppo verso oltre 14 depositi IND di successo e l'avvio della Fase 1, tra cui un inibitore della tirosin-chinasi pan-erbB irreversibile, due inibitori MEK per l'oncologia e l'infiammazione, un inibitore del ciclo cellulare, diversi inibitori P38 e altri.

Il Dr. Klohs è stato Vicepresidente Senior e Responsabile dell'Area Terapeutica Globale dell'Oncologia per Astellas Pharmaceutical, Inc. dove ha depositato con successo NDA e MAA per Xtandi (enzalutamide) e Tarceva. Ha anche guidato gli sforzi di scoperta presso Warner-Lambert/Parke Davis Pharmaceutical Research in oncologia. Qualigen Therapeutics, Inc. è un'azienda diversificata nel campo delle scienze della vita, focalizzata sullo sviluppo di trattamenti per il cancro adulto e pediatrico, nonché sul mantenimento e sull'espansione del suo sistema FastPack(R), approvato dalla FDA, che è stato utilizzato con successo nella diagnostica per oltre 20 anni.

Il composto sperimentale QN-302 è una piccola molecola inibitrice selettiva della trascrizione con una forte affinità di legame con le G4 prevalenti nelle cellule tumorali; tale legame potrebbe, stabilizzando le G4 contro lo "srotolamento", contribuire a inibire la proliferazione delle cellule tumorali. Il composto sperimentale QN-247 inibisce la nucleolina, una proteina regolatrice multifunzionale chiave che è sovraespressa nelle cellule tumorali; QN-247 potrebbe quindi essere in grado di inibire la proliferazione delle cellule. QN-247 si è dimostrato promettente negli studi preclinici per il trattamento della leucemia mieloide acuta (AML).

Si ritiene che i composti sperimentali della famiglia RAS-F di Qualigen, piccole molecole inibitrici dell'interazione proteina-proteina dell'oncogene RAS, inibiscano o blocchino il legame delle proteine mutate dei geni RAS con le loro proteine effettrici, lasciando così che le proteine dell'RAS mutato non siano in grado di causare ulteriori danni. In teoria, tale meccanismo d'azione potrebbe essere efficace nel trattamento di circa un quarto di tutti i tumori, comprese alcune forme di tumori al pancreas, al colon-retto e al polmone. Oltre alla sua pipeline di farmaci oncologici, Qualigen ha un'attività diagnostica consolidata che produce e distribuisce sistemi di analisi rapida del sangue proprietari e altamente accurati a studi medici e piccoli ospedali per la gestione del cancro alla prostata e di altre malattie e condizioni di salute.