Qualigen Therapeutics, Inc. annuncia di aver ricevuto un feedback dall'FDA a seguito di un'interazione pre-industriale (pre-IND) riguardante il percorso di sviluppo di una sperimentazione clinica di Fase 1 di QN-302 per il trattamento dei tumori solidi avanzati con target G4. Lo scopo dell'interazione pre-IND era di informare il contenuto proposto della domanda IND dell'Azienda e di chiedere alla Divisione una guida su questioni specifiche prima della presentazione della domanda IND. La risposta della FDA fornisce a Qualigen una guida chiara per la presentazione formale di una domanda IND per QN-302, dopo aver tenuto conto dei commenti e dei suggerimenti dell'agenzia.