Qualigen Therapeutics, Inc. ha annunciato che il primo paziente dello studio clinico di Fase 1a è stato somministrato con QN-302, un potenziale inibitore della trascrizione G-Quadruplex (G4) selettivo, primo nella classe, progettato per il trattamento dei tumori solidi avanzati o metastatici. QN-302 agisce stabilizzando in modo selettivo i complessi G4 prevalenti nella regione promotrice degli oncogeni in molti tipi di tumore, impedendo la trascrizione dei geni tumorali contenenti G4, e può potenzialmente offrire un approccio clinico al trattamento, con una diagnosi del tumore. Qualigen ha ricevuto la designazione di farmaco orfano per il trattamento previsto del cancro al pancreas a gennaio e l'autorizzazione da parte della FDA statunitense ad avviare una sperimentazione clinica di Fase 1 a luglio di quest'anno.

Lo studio clinico di Fase 1 di QN-302 è uno studio multi-sito, in aperto, di accelerazione della dose e di espansione della dose, di sicurezza, farmacodinamica e farmacocinetica di QN-302 per via endovenosa in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici". Lo studio clinico di Fase 1a di QN-302 sarà condotto in un massimo di quattro cliniche e centri medici leader negli Stati Uniti.