Rapid Micro Biosystems, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
03 novembre 2023 alle 12:03
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Rapid Micro Biosystems, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023. Per il terzo trimestre, l'azienda ha registrato un fatturato di 6,15 milioni di dollari USA rispetto ai 4,74 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 13,39 milioni di dollari rispetto ai 16,34 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,31 dollari USA rispetto ai 0,38 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,31 dollari USA rispetto ai 0,38 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, il fatturato è stato di 16,18 milioni di dollari USA rispetto ai 12,76 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 41,3 milioni di dollari rispetto ai 44,36 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,96 dollari USA rispetto a 1,05 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,96 dollari USA rispetto a 1,05 dollari USA di un anno fa.
Rapid Micro Biosystems, Inc. è un'azienda tecnologica del settore delle scienze della vita che fornisce soluzioni di automazione mission critical per facilitare la produzione e il rilascio di prodotti sanitari, come i biologici, i vaccini, le terapie cellulari e genetiche e gli iniettabili sterili. Il sistema Growth Direct, fiore all'occhiello dell'azienda, automatizza e modernizza gli antiquati flussi di lavoro manuali di controllo della qualità microbica, utilizzati nelle operazioni di produzione farmaceutica. Offre quattro applicazioni specifiche per testare la contaminazione microbica: Monitoraggio ambientale, che analizza l'ambiente di produzione, compresa l'aria circolante, le superfici esposte e il personale; Acqua, che analizza l'acqua purificata utilizzata in qualsiasi fase del processo di produzione dei farmaci, compresa l'acqua per le iniezioni; Bioburden In-Process, che analizza le materie prime, la sostanza farmacologica e il prodotto in-process e Rilascio di sterilità, che offre un test finale del prodotto finito per garantire la sterilità prima che il prodotto venga rilasciato per la vendita commerciale.
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