Rapid Micro Biosystems, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023
04 agosto 2023 alle 13:00
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Rapid Micro Biosystems, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il secondo trimestre e il semestre terminato il 30 giugno 2023. Per il secondo trimestre, l'azienda ha registrato un fatturato di 5 milioni di dollari USA rispetto ai 3,86 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 14,02 milioni di dollari rispetto ai 13,09 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,33 dollari USA rispetto ai 0,31 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,33 dollari USA rispetto ai 0,31 dollari USA di un anno fa. Per i sei mesi, il fatturato è stato di 10,04 milioni di dollari USA rispetto agli 8,02 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 27,9 milioni di dollari rispetto ai 28,02 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,65 dollari USA rispetto a 0,66 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,65 dollari USA rispetto ai 0,66 dollari USA di un anno fa.
Rapid Micro Biosystems, Inc. è un'azienda tecnologica del settore delle scienze della vita che fornisce soluzioni di automazione mission critical per facilitare la produzione e il rilascio di prodotti sanitari, come i biologici, i vaccini, le terapie cellulari e genetiche e gli iniettabili sterili. Il sistema Growth Direct, fiore all'occhiello dell'azienda, automatizza e modernizza gli antiquati flussi di lavoro manuali di controllo della qualità microbica, utilizzati nelle operazioni di produzione farmaceutica. Offre quattro applicazioni specifiche per testare la contaminazione microbica: Monitoraggio ambientale, che analizza l'ambiente di produzione, compresa l'aria circolante, le superfici esposte e il personale; Acqua, che analizza l'acqua purificata utilizzata in qualsiasi fase del processo di produzione dei farmaci, compresa l'acqua per le iniezioni; Bioburden In-Process, che analizza le materie prime, la sostanza farmacologica e il prodotto in-process e Rilascio di sterilità, che offre un test finale del prodotto finito per garantire la sterilità prima che il prodotto venga rilasciato per la vendita commerciale.
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