RedHill Biopharma Ltd., insieme al suo partner Apogee Biotechnology Corporation, ha annunciato che opaganib è stato selezionato dal Programma di Contromisure Mediche Chimiche (Chem MCM) del Governo degli Stati Uniti e dal Programma di Ricerca sulle Contromisure Chimiche (CCRP) per essere valutato come potenziale contromisura medica (MCM) contro l'esposizione all'iprite solforosa per inalazione. La valutazione complessiva includerà anche la valutazione dell'efficacia di opaganib contro la fibrosi subcronica e la sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) derivanti dall'esposizione alla mostarda di zolfo. Il Programma Chem MCM è amministrato dall'Autorità per la Ricerca Avanzata e lo Sviluppo Biomedico (BARDA), una componente dell'Amministrazione per la Preparazione e la Risposta Strategica (ASPR) all'interno del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) degli Stati Uniti, mentre il CCRP è gestito dall'Istituto Nazionale di Allergia e Malattie Infettive (NIAID), parte degli Istituti Nazionali di Sanità (NIH) dell'HHS.

La mostarda di zolfo è un potente agente di guerra chimica alchilante. L'esposizione alla mostarda di zolfo provoca vesciche cutanee estese e gravi lesioni agli occhi, ai polmoni e a più organi, causando danni potenzialmente fatali. Colpendo principalmente i polmoni, l'avvelenamento da mostarda di zolfo può provocare sintomi come lesioni polmonari acute, sindrome da distress respiratorio acuto, bronchiolite obliterante, fibrosi e successive infezioni associate.