RIBOMIC Inc. ha annunciato i dati principali dello studio di fase 2 TOFU di RBM-007 in pazienti con degenerazione maculare umida legata all'età (wAMD). Lo studio TOFU è uno studio di Fase 2 (n=86), randomizzato, controllato attivamente, in doppio mascheramento, che valuta l'efficacia e la sicurezza della monoterapia con RBM-007 e di RBM-007 in combinazione con Eylea® rispetto alla monoterapia con Eylea® in pazienti con wAMD precedentemente trattati con Standard of Care (farmaci anti-VEGF). Come risultato dell'analisi, la monoterapia RBM-007 o RBM-007 in combinazione con Eylea® non ha dimostrato un miglioramento della vista rispetto alla monoterapia Eylea® in questa popolazione di pazienti. D'altra parte, nei pazienti wAMD naïve al trattamento, i dati preliminari ad interim dello studio di fase 2 TEMPURA in corso, sponsorizzato dagli sperimentatori, che valuta la sicurezza e l'efficacia della monoterapia RBM-007, mostrano un miglioramento della visione e dell'anatomia retinica. Sono in corso ulteriori analisi degli endpoint secondari di TOFU. L'azienda ha in programma di condividere i risultati dettagliati insieme a quelli del suo studio di estensione RAMEN e dello studio TEMPURA come set di dati completo.