Ribomic Inc. ha annunciato che il primo caso è stato registrato presso l'Ospedale dell'Università Medica e Odontoiatrica di Tokyo per uno studio osservazionale volto a ottenere dati clinici di base, tra cui la crescita in altezza, e a selezionare i soggetti appropriati per lo studio precoce di fase 2 di RBM-007, programmato in modo continuativo, nei pazienti affetti da acondroplasia. Inoltre, RIBOMIC ha ricevuto l'approvazione dell'Agenzia per i Prodotti Farmaceutici e i Dispositivi Medici (PMDA) per condurre uno studio precoce di Fase 2 di indagine esplorativa per la sicurezza e l'efficacia di RBM-007 nei pazienti pediatrici affetti da acondroplasia, nonché il successivo studio di estensione. Pertanto, RIBOMIC prevede di procedere con questi studi dopo lo studio osservazionale.