Ribomic Inc. ha annunciato che il primo caso è stato registrato presso l'Ospedale dell'Università Medica e Odontoiatrica di Tokyo per uno studio osservazionale volto a ottenere dati clinici di base, tra cui la crescita in altezza, e a selezionare i soggetti appropriati per lo studio precoce di fase 2 di RBM-007, programmato in modo continuativo, nei pazienti affetti da acondroplasia. Inoltre, RIBOMIC ha ricevuto l'approvazione dell'Agenzia per i Prodotti Farmaceutici e i Dispositivi Medici (PMDA) per condurre uno studio precoce di Fase 2 di indagine esplorativa per la sicurezza e l'efficacia di RBM-007 nei pazienti pediatrici affetti da acondroplasia, nonché il successivo studio di estensione. Pertanto, RIBOMIC prevede di procedere con questi studi dopo lo studio osservazionale.
Ribomic Inc. annuncia la registrazione del primo caso di studio osservazionale per il progetto di sviluppo precoce di fase 2 RBM-007 nei pazienti affetti da acondroplasia
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