Roche ha annunciato il lancio del primo test di ibridazione in situ (ISH) altamente sensibile approvato clinicamente, il test VENTANA®? Kappa e Lambda Dual ISH mRNA Probe Cocktail, nei Paesi che accettano il marchio CE. Il test è progettato per aiutare i patologi a distinguere una neoplasia delle cellule B da una normale risposta reattiva a un'infezione.

Il linfoma a cellule B è un tipo di cancro che si sviluppa tipicamente nel sistema linfatico. Rappresenta circa l'85% dei casi di linfoma non-Hodgkin (NHL). Il NHL è il decimo tumore più comune al mondo e ogni anno più di 250.000 persone muoiono a causa di questa malattia.

Nelle fasi iniziali del NHL, i pazienti possono manifestare sintomi come gonfiore dei linfonodi, febbre, affaticamento, perdita di appetito o un'eruzione cutanea rossa. Con una maggiore sensibilità, il nuovo test consente di valutare gli oltre 60 sottotipi di linfoma a cellule B e le neoplasie plasmacellulari su un unico vetrino di tessuto. Il test può valutare piccole biopsie e tessuto fissato in formalina, riducendo la necessità di un campione di tessuto fresco, che potrebbe non essere disponibile, soprattutto se il linfoma non è stato sospettato inizialmente.

Queste proprietà del test preservano i tessuti, possono comportare un minor numero di biopsie aggiuntive per i pazienti e rendono l'interpretazione più rapida e semplice per il patologo, contribuendo a creare una diagnosi più veloce e un accesso al trattamento per i pazienti. Questo test, primo nel suo genere, rappresenta un'aggiunta significativa al portafoglio di ematopatologia di Roche, che comprende oltre 65 biomarcatori.