Royalty Pharma plc e Teva Pharmaceuticals International GmbH hanno annunciato una collaborazione per accelerare ulteriormente il programma di ricerca clinica per olanzapina LAI (TEV-?749) di Teva, stipulando un accordo di finanziamento fino a 125 milioni di dollari per compensare i costi del programma. Olanzapina LAI (TEV-?749) è un'iniezione sottocutanea a lunga durata d'azione, una volta al mese, dell'antipsicotico atipico olanzapina, attualmente in Fase 3 per il trattamento della schizofrenia e con il potenziale di essere la prima olanzapina a lunga durata d'azione con un profilo di sicurezza favorevole. Termini della transazione: In base all'accordo, Royalty Pharma fornirà a Teva fino a 100 milioni di dollari per finanziare i costi di sviluppo in corso per olanzapina LAI (TEV-?749), e Royalty Pharma e Teva hanno un'opzione reciproca per aumentare l'importo totale del finanziamento a 125 milioni di dollari.

Dopo l'approvazione della Food and Drug Administration (?FDA?) statunitense, Teva pagherà a Royalty Pharma l'importo totale finanziato nell'arco di cinque anni, oltre a royalties a una cifra medio-bassa al momento della commercializzazione. Se Teva sceglie di non depositare una New Drug Application presso l'FDA dopo i risultati positivi degli studi di Fase 3, Teva pagherà un importo pari al 125% dell'importo totale finanziato. Teva guiderà lo sviluppo e la commercializzazione di olanzapina LAI (TEV-?749) a livello globale.