Sage Therapeutics, Inc. ha annunciato i risultati principali di PRECEDENT, uno studio di Fase 2 in doppio cieco, controllato con placebo, del farmaco orale sperimentale dalzanemdor (SAGE-718) nelle persone con decadimento cognitivo lieve (MCI) nella malattia di Parkinson (PD). L'Azienda prevede le seguenti pietre miliari per il programma di sviluppo clinico di Fase 2 di dalzanemdor (SAGE-718) nel 2024: Metà 2024: Riportare i dati topline dello studio SURVEYOR nelle persone con deterioramento cognitivo dell'HD; Fine 2024: Riportare i dati topline dello Studio LIGHTWAVE nelle persone con MCI e demenza lieve nell'AD; Riportare i dati topline dello Studio DIMENSION nelle persone con deterioramento cognitivo HD.