Satellos Bioscience Inc. ha annunciato i risultati di molteplici studi preclinici in un modello di malattia della distrofia muscolare di Duchenne ("Duchenne"). La piattaforma di analisi MyoReGenXTM di proprietà di Satellos ha identificato una proteina chinasi (nome in codice "K9") come potenziale bersaglio farmacologico per modulare la polarità nelle cellule staminali muscolari. Utilizzando un inibitore noto di questo bersaglio chinasi come composto di riferimento per generare la Prova di Concetto per guidare i futuri sforzi di sviluppo farmacologico con i propri composti, Satellos ha trattato i topi Mdx, un modello sperimentale gold-standard per lo studio della Duchenne, per un periodo di due (2) settimane.

I muscoli trattati con il farmaco erano più grandi in media del 40% rispetto ai muscoli di controllo non trattati e mostravano un aumento di circa il 25% nella capacità di generare forza, avvicinandosi ai livelli visti nei topi normali. Satellos ritiene che una disfunzione nel normale processo di polarità delle cellule staminali in risposta al danno muscolare rappresenti una causa principale non riconosciuta della Duchenne. L'obiettivo di correggere la polarità nella Duchenne è quello di ripristinare la capacità innata del corpo di rigenerare il muscolo in risposta al danno continuo subito dalle persone che vivono con la Duchenne.

SAT-3153 è stato designato da Satellos come candidato farmaco principale e l'Azienda sta portando avanti le attività di sviluppo pre-IND.