Satellos Bioscience Inc. ha annunciato la presentazione, il 10 luglio 2024, di una proposta di ricerca clinica a un Comitato Etico per la Ricerca Umana (Human Research Ethics Committee, HREC) in Australia, per ottenere l'autorizzazione normativa ai sensi dello schema di Notifica di Sperimentazione Clinica (Clinical Trial Notification, CTN) della Therapeutic Goods Administration (TGA) del Paese, al fine di condurre una prima sperimentazione clinica di Fase 1 sull'uomo di SAT-3247. SAT-3247 è un farmaco brevettato, a base di piccole molecole orali, che Satellos sta sviluppando come nuovo trattamento per rigenerare il muscolo scheletrico che viene perso nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD) e in altre condizioni degenerative o di lesione. Soggetto all'approvazione dell'HREC e all'accettazione del CTN da parte del TGA australiano, lo studio clinico di Fase 1 è destinato ad arruolare volontari sani per valutare la sicurezza e le proprietà farmacocinetiche di SAT-3247.

Dopo il completamento di questa parte del suo programma, se avrà successo, Satellos prevede di far avanzare SAT-3247 in studi clinici con pazienti DMD, a partire dall'inizio del 2025. SAT-3247 è un candidato farmaco orale a piccola molecola progettato per colpire la causa principale della perdita muscolare nelle malattie degenerative, inizialmente nella Duchenne. SAT-3247 presenta un meccanismo d'azione innovativo per ripristinare la rigenerazione muscolare compromessa, causata dall'assenza di distrofina funzionale.