Savara Inc. ha lanciato aPAP ClearPath, un nuovo esame del sangue basato sul siero che può essere utilizzato dai medici negli Stati Uniti per ottenere una diagnosi definitiva di aPAP, una rara malattia polmonare autoimmune mediata da autoanticorpi che hanno come bersaglio il GM-CSF. La PAP autoimmune rappresenta circa il 90% di tutti i pazienti con PAP e ha una prevalenza diagnosticata stimata di sette casi per milione negli Stati Uniti e una prevalenza simile o superiore riportata in altre parti del mondo. Il test aPAP ClearPath è un immunodosaggio quantitativo altamente sensibile e specifico, progettato per rilevare gli autoanticorpi aPAP GM-CSF nel siero umano.

L'Azienda ha collaborato con Trillium Health (trillium-health.com), un moderno fornitore di soluzioni sanitarie e un laboratorio certificato Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA), per sviluppare questo test semplice, non costoso e non invasivo. Solo un medico o un operatore sanitario può fare una diagnosi di aPAP.