Scancell Holdings plc ha annunciato ulteriori progressi della sperimentazione clinica COVIDITY di Fase 1, condotta presso l'Università di Città del Capo (UCT) Lung Institute in Sud Africa. Gli obiettivi della prima parte della sperimentazione sono quelli di valutare la sicurezza e l'immunogenicità di due candidati vaccini, SCOV1 e SCOV2, in soggetti sani, vaccino-naïve, prima di testarli come richiamo in volontari che hanno già ricevuto un vaccino approvato. Ad oggi, sono stati arruolati 16 soggetti e le immunizzazioni con SCOV1 sono state ben tollerate, senza problemi di sicurezza. Come da protocollo, la società può ora riferire che il primo soggetto ha ricevuto la prima iniezione con il secondo candidato vaccino SCOV2, dopo due iniezioni con SCOV1. Come annunciato ai risultati intermedi della società, a causa dell'elevato numero di casi della variante Omicron in Sudafrica, il reclutamento è stato lento fino ad oggi, ma, ora l'ondata di infezioni del paese è passato, lo screening sta continuando ad un ritmo aumentato, con ulteriori dati di sicurezza e immunogenicità ancora dovrebbe essere disponibile in H1 2022. Scancell ha precedentemente dimostrato in modelli preclinici che sia SCOV1 che SCOV2 inducono anticorpi ad alto titolo e potenti cellule T contro entrambi gli antigeni S e N, e che queste risposte hanno avuto una reazione incrociata con la variante Delta. La Società ha ora confermato in studi preclinici che, sebbene entrambi i vaccini inducano risposte contro la variante Omicron, le risposte più forti sono state osservate con SCOV2.