Senti Biosciences, Inc. ha annunciato una nuova collaborazione strategica con Celest Therapeutics (Shanghai) Co. Ltd. ("Celest") per lo sviluppo clinico di SENTI-301A per il trattamento dei tumori solidi in Cina. Ltd. ("Celest") per lo sviluppo clinico di SENTI-301A per il trattamento dei tumori solidi in Cina. Grazie a questa collaborazione, Celest guiderà lo sviluppo clinico, le operazioni e la produzione per il progresso di SENTI-301A con il supporto tecnico di Senti Bio.

Celest prevede di arruolare i pazienti inizialmente attraverso uno studio pilota nella Cina continentale e prevede di arruolare il primo paziente nella prima metà del 2024. Celest e Senti Bio hanno l'opzione di espandere lo sviluppo clinico di SENTI-301A a Hong Kong, Macao e Taiwan. Senti Bio manterrà tutti i diritti di commercializzazione di SENTI-301A al di fuori della Cina continentale, di Hong Kong, Macao e Taiwan.

In base ai termini della collaborazione, Senti Bio potrà ricevere fino a 156 milioni di dollari in determinati pagamenti di milestone, oltre a potenziali pagamenti di royalty a livelli. Altri termini della transazione non sono stati resi noti. Lo studio di individuazione della dose previsto includerà 9 pazienti con carcinoma epatocellulare ("HCC") in fase avanzata che esprime la glicina 3 ("GPC3") in due coorti di dose.

Gli endpoint comprenderanno valutazioni di sicurezza per gli eventi avversi e le tossicità che limitano la dose, nonché analisi di efficacia in base ai criteri di risposta standard per il carcinoma epatico.