Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co. Annuncia che l'ingrediente farmaceutico attivo di eparina sodica e l'API di Enoxaparina sodica del gruppo sono stati approvati dall'Organizzazione centrale di controllo degli standard dei farmaci
15 marzo 2022 alle 09:33
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Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd. ha annunciato che l'ingrediente farmaceutico attivo di eparina sodica e l'API di enoxaparina sodica del gruppo sono stati approvati dalla Central Drugs Standard Control Organisation, Ministry of Health & Family Welfare of India per la vendita sul mercato. Il prodotto API di eparina sodica è fatto da eparina sodica purificata da eparina grezza isolata da mucosa intestinale suina. I prodotti API di eparina sodica sono usati principalmente nella produzione di preparati di eparina sodica e API di eparina a basso peso molecolare. Enoxaparin sodium API è un sale sodico di eparina depolimerizzata ottenuto dalla scissione chimica di catene di eparina più lunghe in catene più corte tramite depolimerizzazione di esteri benzilici di eparina di base. L'eparina Sodium API è la principale materia prima per Enoxaparin Sodium API. Enoxaparin Sodium API è usata nella produzione di formulazioni di Enoxaparin Sodium.
Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co Ltd è un'azienda farmaceutica con sede in Cina, focalizzata sul settore dei preparati e delle materie prime di eparina sodica, sull'organizzazione di produzione a contratto di farmaci macromolecolari (CDMO) e sullo sviluppo di farmaci innovativi. I principali prodotti e servizi dell'azienda comprendono preparati di enoxaparina sodica e farmaci sfusi di eparina sodica, farmaci sfusi di enoxaparina sodica e servizi CDMO per farmaci macromolecolari. L'Azienda distribuisce i suoi prodotti nel mercato nazionale e nei mercati esteri, tra cui Turchia, Brasile, Stati Uniti e altri.
Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co. Annuncia che l'ingrediente farmaceutico attivo di eparina sodica e l'API di Enoxaparina sodica del gruppo sono stati approvati dall'Organizzazione centrale di controllo degli standard dei farmaci