Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. ha annunciato di aver stipulato un accordo per l'affitto di nuovi spazi per laboratori e uffici, a partire da giugno 2023, per completare lo sviluppo dei candidati farmaci principali dell'Azienda e accelerare le capacità diagnostiche più ampie sui biomarcatori predittivi. Il nuovo spazio di laboratorio, situato a Gaithersburg, Maryland, si trova all'interno del Maryland Biotech Corridor. La piattaforma di sensibilizzatori di Shuttle Pharma offre una pipeline di candidati prodotti progettati per rispondere all'urgente necessità clinica di nuovi agenti sensibilizzanti alle radiazioni.

La pipeline dell'Azienda comprende la Ropidoxuridina, il suo candidato farmaco sensibilizzatore clinico principale, per sensibilizzare le cellule tumorali in rapida crescita e gli inibitori selettivi dell'istone deacetilasi per sensibilizzare le cellule tumorali e stimolare il sistema immunitario. Inoltre, l'Azienda ha portato avanti la ricerca relativa allo sviluppo di colture cellulari umane per gli studi sulle disparità sanitarie e di biomarcatori predittivi degli effetti tardivi delle radiazioni, grazie ai premi ricevuti dal National Institutes of Health'sNational Cancer Institute per i contratti Small Business Innovation Research di Fase I e II. L'Azienda sta portando avanti il previsto studio clinico di Fase II sulla Ropidoxuridina nei pazienti con cancro al cervello sottoposti a radioterapia per il glioblastoma.

Nel settembre 2022, l'Azienda ha annunciato di aver stipulato un accordo con TCG GreenChem, Inc. per la produzione di Ropidoxuridina, il candidato farmaco sensibilizzatore clinico principale dell'Azienda, da utilizzare per la formulazione del prodotto farmaceutico da testare negli studi clinici di Ropidoxuridina e RT dei tumori. Nel novembre 2022, Shuttle ha annunciato di aver ingaggiato Theradex Oncology, un'organizzazione di ricerca clinica leader, per aiutarla a preparare il suo prossimo studio clinico sulla Ropidoxuridina. L'Azienda sta preparando la domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco per lo studio, con l'aspettativa di una presentazione finale alla FDA nel secondo trimestre del 2023.