Azione 6990 SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.
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6990

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21/06 I direttori di Sichuan Kelun-Biotech approvano la circolazione completa delle azioni H MT
18/06 Le azioni di Hong Kong scendono a causa dei dati economici deboli e delle tensioni commerciali; Wuhan Youji sale del 27% al debutto nel mercato. MT

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I direttori di Sichuan Kelun-Biotech approvano la circolazione completa delle azioni H
MT
Le azioni di Hong Kong scendono a causa dei dati economici deboli e delle tensioni commerciali; Wuhan Youji sale del 27% al debutto nel mercato.
MT
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. riceve l'avviso di sperimentazione clinica che approva la domanda di sperimentazione di nuovi farmaci per il farmaco innovativo SKB518
CI
Sichuan Kelun-biotech Biopharmaceutical presenterà i risultati dello studio di Fase 3 del suo farmaco antitumorale all'ASCO
MT
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. annuncia i risultati del prodotto principale Sacituzumab Tirumotecan(Sac-Tmt) all'assemblea annuale Asco 2024
CI
Sichuan Kelun-biotech Biopharmaceutical vuole collocare 3,6 milioni di azioni; stipula un accordo di sottoscrizione per 4,4 milioni di azioni
MT
Il farmaco per il cancro al polmone di Kelun-Biotech passa alla fase 2 della sperimentazione negli Stati Uniti; le azioni salgono dell'8%.
MT
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. annuncia che il suo prodotto chiave A400 (EP0031) è stato autorizzato a iniziare la Fase 2 dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti.
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. annuncia i risultati dello studio per il prodotto principale Scituzumab Turumotecan (SAC-TMT) al Meeting Annuale AACR 2024
CI
Kelun-Biotech riduce la perdita del 7% nel 2023
MT
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2023
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co. annuncia che il suo prodotto principale SKB264 (MK-2870) ha ottenuto la designazione di terapia innovativa per il trattamento di prima linea del Tnbc non resecabile localmente avanzato, ricorrente o metastatico Pd-L1 negativo da parte della National Medical Products Administration.
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. annuncia che il prodotto chiave A400 (EP0031) ha ottenuto la designazione Fast Track da parte della Food and Drug Administration degli Stati Uniti.
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. annuncia la collaborazione con Merck Sharp & Dohme LLC
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. annuncia che la domanda di registrazione di un nuovo farmaco per il prodotto principale SKB264 (MK-2870) è stata accettata dall'Amministrazione nazionale dei prodotti medici.
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co. Ltd. presenterà i risultati aggiornati di efficacia e sicurezza del prodotto principale
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. fornisce un aggiornamento sulla collaborazione con Merck Sharp & Dohme LLC
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. annuncia l'abstract per la presentazione orale dei risultati dello studio sul prodotto principale SKB264 (MK-2870), pubblicato sul sito web del Congresso ESMO 2023.
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. stipula un accordo di licenza esclusiva con l'Ospedale Affiliato dell'Università Medica del Sud-Ovest
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. annuncia che l'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medicali accetta la richiesta di farmaco per il prodotto chiave A140 Soluzione per Infusione
CI
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