Il consiglio di amministrazione di Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co. Ltd. ha annunciato che il prodotto principale dell'azienda SKB264 (noto anche come MK-2870) ha recentemente ottenuto la Breakthrough Therapy Designation dal Center for Drug Evaluation della National Medical Products Administration (NMPA) della Cina per il trattamento di prima linea del carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) non resecabile localmente avanzato, ricorrente o metastatico PD-L1 negativo. Questa è la quarta designazione di terapia innovativa per SKB264 (MK-2870) concessa dall'NMPA. In precedenza, SKB264 (MK-2870) ha ottenuto la designazione di terapia innovativa per il TNBC localmente avanzato o metastatico nel luglio 2022, per il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) EGFR-mutante localmente avanzato o metastatico dopo la progressione della terapia con l'inibitore della tirosin-chinasi (TKI) di EGFR nel gennaio 2023, e per il tumore al seno localmente avanzato o metastatico positivo al recettore ormonale (HR+) e negativo al recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2-) in pazienti che hanno ricevuto in precedenza almeno due linee di chemioterapia sistematica nel giugno 2023.

Nel maggio 2022, l'Azienda ha concesso in licenza a MSD (il nome commerciale di Merck & Co., Inc, Rahway, NJ, USA) i diritti esclusivi per lo sviluppo, l'uso, la produzione e la commercializzazione di SKB264 (MK-2870) in tutti i territori al di fuori della Grande Cina (che comprende Cina continentale, Hong Kong, Macao e Taiwan).