Sight Sciences, Inc. ha annunciato i risultati, pubblicati sull'American Journal of Ophthalmology ("AJO") International, dello studio comparativo su larga scala sugli esiti clinici reali dei pazienti trattati con tre tecnologie leader di chirurgia minimamente invasiva del glaucoma ("MIGS"). Utilizzando il Registro dell'American Academy of OphthalmologyIRIS®? (Intelligent Research in Sight), il più grande registro di dati clinici delle società di specialità in tutta la medicina e il primo registro clinico completo delle malattie oculari negli Stati Uniti, questo studio MIGS su larga scala ha valutato gli esiti post-chirurgici a 2 anni tra i pazienti con glaucoma primario ad angolo aperto ("POAG") trattati con i tre dispositivi MIGS ab interno più comunemente utilizzati negli Stati Uniti e approvati dalla FDA (OMNI Surgical System ("OMNI"), Hydrus®?

Microstent e iStent inject®?) in combinazione con la chirurgia della cataratta, nonché per la sola chirurgia della cataratta. OMNI facilita una procedura unica senza impianto, ab interno, che affronta in modo completo le tre aree principali di resistenza nella via di deflusso convenzionale. La tecnologia OMNI è stata autorizzata dalla FDA per la canaloplastica seguita da trabeculotomia per ridurre la pressione intraoculare nei pazienti adulti con glaucoma primario ad angolo aperto.

Caratteristiche di base dei pazienti: L'intera coorte dello studio era composta da 77.391 pazienti con glaucoma e 109.745 occhi glaucomatosi; 6.632 pazienti e 9.000 occhi hanno ricevuto una procedura MIGS in combinazione con la chirurgia della cataratta, mentre il resto ha ricevuto solo la chirurgia della cataratta; Le quattro coorti avevano caratteristiche basali generalmente simili in termini di pressione intraoculare ("IOP") e numero medio di farmaci per abbassare la IOP; la popolazione complessiva è stata divisa in due sottogruppi a seconda della lOP basale, prima dell'intervento; 18 mmHg e 18 mmHg.