Il consiglio di amministrazione di Simcere Pharmaceutical Group Limited ha annunciato che, il 15 marzo 2024, la New Drug Application di Suvemcitug per iniezione è stata accettata dalla National Medical Products Administration of China ("NMPA"). L'indicazione è Suvemcitug in combinazione con la chemioterapia per il trattamento del tumore ovarico, delle tube di Falloppio o del tumore peritoneale primario ricorrente resistente al platino. Suvemcitug è un anticorpo monoclonale di coniglio umanizzato anti-VEGF di nuova generazione, sviluppato dal Gruppo e da Apexigen Inc. Gli studi preclinici hanno dimostrato che Suvemcitug ha un'affinità e un'efficacia antitumorale superiore a quella di Bevacizumab alla stessa dose in più modelli tumorali.

Gli studi clinici di fase Ib di Suvemcitug condotti in Cina per il trattamento del tumore ovarico hanno dimostrato in via preliminare il suo profilo di sicurezza favorevole e i segnali di efficacia. Il 3 gennaio 2024, lo studio clinico di fase III di Suvemcitug per iniezione in combinazione con la chemioterapia rispetto al placebo in combinazione con la chemioterapia in pazienti con tumore ovarico epiteliale ricorrente, resistente al platino, tube di Falloppio o peritoneale primario (lo studio SCORES) ha raggiunto l'endpoint primario. L'11 marzo 2024, il Gruppo ha presentato la New Drug Application di Suvemcitug per iniezione all'NMPA.