StemRIM Inc. ha annunciato l'inizio di uno studio clinico globale di Fase 2 tardiva di Redasemtide in pazienti con ictus ischemico acuto negli Stati Uniti. Questa pietra miliare dello sviluppo è stata raggiunta dopo aver ricevuto l'approvazione della FDA, in risposta a un piano di sperimentazione clinica presentato da Shionogi & Co. Ltd. il 29 marzo 2023.

Inizialmente, era prevista una sperimentazione globale di Fase 3, ma, ai fini della definizione della dose, è stata scelta invece una sperimentazione globale di Fase 2 tardiva. Per ulteriori dettagli, si rimanda alla divulgazione fatta da Shionogi il 10 aprile 2023, intitolata "Initiation of a Global Late Phase 2 Clinical Trial of the Regeneration-Inducing MedicineTM Redasemtide in Patients with Acute Ischemic Stroke". La sperimentazione è attualmente in corso in Giappone e negli Stati Uniti e si prevede che inizierà in sequenza in Europa e in Cina.