StemRIM Inc. ha annunciato di aver stipulato un contratto per l'implementazione di uno studio clinico di Fase 2 avviato dagli sperimentatori e mirato alla cardiomiopatia ischemica con l'uso di Redasemtide, in collaborazione con l'Osaka University Hospital e Shionogi & Co. Ltd. Questo studio clinico sarà condotto come studio clinico avviato da uno sperimentatore, principalmente presso l'Osaka University Hospital, e dovrebbe iniziare nella prima metà del 2024, con l'obiettivo primario di valutare l'efficacia e la sicurezza di Redasemtide nei pazienti con cardiomiopatia ischemica. In base ai termini dell'accordo, StemRIM e Shionogi sosterranno l'attuazione della sperimentazione clinica fornendo il farmaco sperimentale, le informazioni necessarie per la presentazione della notifica di sperimentazione clinica e il supporto per la preparazione di vari materiali relativi alla sperimentazione clinica.

Redasemtide è un candidato per lo sviluppo di "Regeneration-Inducing MedicineTM", che rigenera i tessuti danneggiati da lesioni o malattie attraverso la somministrazione di farmaci senza l'uso di cellule viventi. La cardiomiopatia ischemica sarà la quinta indicazione per la quale Redasemtide verrà testato negli studi clinici di Fase 2, dopo l'epidermolisi bullosa distrofica, l'ictus ischemico acuto, l'osteoartrite del ginocchio e la malattia epatica cronica.