Sun Pharma Advanced Research Company Limited ha annunciato i risultati dell'analisi intermedia dello studio PROSEEK, uno studio di Fase 2 globale, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, in pazienti con malattia di Parkinson precoce. PROSEEK ha confrontato due dosi di Vodobatinib con il placebo e ha arruolato un totale di 513 pazienti provenienti da Stati Uniti, Europa e India. L'analisi ad interim si è basata sui dati di 442 pazienti che hanno completato 40 settimane di trattamento nella Parte I dello studio.

Lo studio non è riuscito a dimostrare la superiorità di Vodobatinib nell'endpoint primario prestabilito, ossia la variazione del punteggio totale MDS-UPDRS Parte III, rispetto al placebo. SPARC ha esaminato i dati e ha stabilito che lo studio non ha dimostrato l'evidenza di un beneficio terapeutico nei pazienti che ricevono Vodobatinib, e di conseguenza ha deciso di chiudere lo studio. SPARC prevede di completare l'analisi completa dei risultati clinici e dei dati dei biomarcatori correlati nei prossimi mesi.