Surface Oncology ha annunciato l'avvio di due studi clinici di Fase 2 che valutano SRF388, un potenziale anticorpo first-in-class contro l'IL-27. Gli studi comprendono uno studio clinico randomizzato di Fase 2 che valuta SRF388 in combinazione con atezolizumab e bevacizumab di Roche in pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) naïve al trattamento e uno studio di Fase 2 in monoterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) precedentemente trattato. Lo studio di Fase 2 randomizzato e in cieco sta arruolando circa 100 pazienti con HCC non resecabile o metastatico non sottoposto a trattamento.

I pazienti sono randomizzati a ricevere SRF388 o un placebo in combinazione con atezolizumab e bevacizumab. Lo studio valuterà la capacità di SRF388 di migliorare la sopravvivenza libera da progressione in combinazione con atezolizumab e bevacizumab rispetto al placebo più atezolizumab e bevacizumab. Gli endpoint secondari chiave includeranno la sicurezza, i tassi di risposta complessiva e la durata della risposta delle combinazioni.

A causa della natura in cieco dello studio, Surface non prevede di avere dati clinici dettagliati prima della conclusione dello studio, ma prevede un'analisi di futilità all'inizio del 2023 e dati finali nella prima metà del 2024. Lo studio di Fase 2, a braccio singolo, sta arruolando fino a 40 pazienti con NSCLC che hanno ricevuto in precedenza un trattamento con una o più linee di terapia, compresi regimi basati sul blocco di PD-1 o terapie mirate nei casi di malattia con mutazioni driver. L'endpoint primario sarà il tasso di risposta globale secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi, con una lettura dei dati prevista per il 2023.