AcelRx Pharmaceuticals, Inc. riporta i risultati dei guadagni non sottoposti a revisione per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2018; fornisce una previsione di consumo di cassa per l'anno 2018
02 agosto 2018 alle 22:01
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AcelRx Pharmaceuticals, Inc. ha riferito risultati di guadagno non verificati per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2018. Per il trimestre, l'azienda ha riportato entrate totali di 818.000 dollari rispetto a 2.659.000 dollari di un anno fa. La perdita dalle operazioni è stata di $ 7.153.000 rispetto a $ 9.941.000 di un anno fa. La perdita netta è stata di 10.541.000 dollari o 0,20 dollari per azione base e diluita rispetto a 13.059.000 dollari o 0,29 dollari per azione base e diluita un anno fa. Per i sei mesi, l'azienda ha riportato un fatturato totale di 1.161.000 dollari rispetto ai 5.768.000 dollari di un anno fa. La perdita dalle operazioni è stata di 15.422.000 dollari rispetto ai 22.014.000 dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 22.133.000 dollari o 0,43 dollari per azione di base e diluita rispetto a 28.610.000 dollari o 0,63 dollari per azione di base e diluita di un anno fa. L'azienda continua a rimanere all'interno della sua guida di flusso di cassa per l'anno. Guardando al futuro, l'azienda continua ad aspettarsi che la sua combustione di cassa netta trimestrale pre-commercializzazione rimanga nell'intervallo da $ 10 milioni a $ 11 milioni prima dei costi di preparazione pre-lancio, che l'azienda prevede di aumentare nel quarto trimestre del 2018 se DZUVIA viene approvato entro la sua data PDUFA prevista. Questo include circa $ 2 milioni a $ 2,5 milioni per trimestre di servizio del debito.
AcelRx Pharmaceuticals, Inc. è un'azienda farmaceutica specializzata. L'azienda si concentra sullo sviluppo e sulla commercializzazione di terapie da utilizzare in contesti di controllo medico. I candidati al prodotto nafamostat dell'azienda includono Niyad e LTX-608. Niyad è focalizzato sullo sviluppo di anticoagulanti regionali da iniettare nel circuito extracorporeo, come il circuito di dialisi durante la terapia renale sostitutiva continua (CRRT) per i pazienti con lesioni renali acute (AKI) in ospedale e per i pazienti con malattie renali croniche sottoposti a emodialisi intermittente (IHD) nei centri di dialisi. LTX-608 è la sua formulazione di nafamostat per infusione endovenosa diretta, in fase di sperimentazione come prodotto antivirale per il trattamento di COVID, sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS), coagulazione intravascolare disseminata (CID) e pancreatite acuta. I suoi candidati prodotti in siringa pre-riempita includono Fedsyra e Fenilefrina.
AcelRx Pharmaceuticals, Inc. riporta i risultati dei guadagni non sottoposti a revisione per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2018; fornisce una previsione di consumo di cassa per l'anno 2018
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