Therma Bright Inc. ha annunciato la presentazione della domanda di autorizzazione Health Canada per il test salivare AcuVidTM COVID-19 Rapid Antigen per uso Point-of-Care (PoC). La domanda HC include tutti i dati aggiornati della domanda di autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) della Food and Drug Administration degli Stati Uniti. Therma Bright non sta facendo alcuna affermazione esplicita o implicita che il suo prodotto di test abbia la capacità di eliminare o curare il COVID-19 o il virus SARS-CoV-2.