Verrica Pharmaceuticals Inc. ha annunciato che il suo partner per lo sviluppo e la commercializzazione, Torii Pharmaceutical Co., Ltd., ha riportato risultati positivi di prima linea dalla sperimentazione di Fase 3 di TO-208 (denominato VP-102 e commercializzato come YCANTH(TM) negli Stati Uniti) per il trattamento del Molluscum Contagiosum ("mollusco") in Giappone. Lo studio di Fase 3 è stato condotto in Giappone ed è uno studio di confronto in doppio cieco, randomizzato e a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di TO-208 rispetto al placebo, quando applicato una volta ogni 21 giorni per un massimo di quattro applicazioni in pazienti con mollusco. I risultati di prima linea mostrano che la percentuale di soggetti che hanno ottenuto la completa eliminazione di tutte le lesioni del mollusco trattabili al termine dello studio di conferma, l'endpoint primario di efficacia, era statisticamente significativa rispetto al placebo.

TO-208 è stato ben tollerato durante lo studio. Nel marzo 2021, Verrica e Torii hanno firmato un accordo di licenza esclusiva per lo sviluppo e la commercializzazione di VP-102 in Giappone. Torii intende presentare una domanda di produzione e commercializzazione del prodotto in Giappone, sulla base dei risultati dello studio di Fase 3 e di altri studi attualmente in corso.