TYME Technologies, Inc. ha annunciato la disponibilità dell'abstract del poster, “SM-88, D/L-alfa-metrosina, è un nuovo agente anticancro nel cancro al seno positivo al recettore degli estrogeni,” che è stato presentato da ricercatori della Georgetown University. L'abstract sarà presentato dalla dottoressa Ayesha Shajahan-Haq all'American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2022 a New Orleans, LA. La dottoressa Shajahan-Haq, PhD, è professore assistente nel Dipartimento di Biologia dei Tumori alla Georgetown University e la sua ricerca si concentra sui meccanismi di resistenza nel cancro al seno. Attraverso lo studio OASIS sul cancro al seno, TYME sta collaborando con la Georgetown University per testare SM-88 come trattamento per pazienti con cancro al seno avanzato positivo agli ormoni e negativo al recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HR+/HER2-) che hanno ricevuto due terapie ormonali precedenti e hanno fallito o sono progrediti dopo aver ricevuto un agente inibitore CDK4/6. Il sottotipo HR+/HER2- rappresenta il 73% delle diagnosi di cancro al seno negli Stati Uniti. L'iscrizione è in corso nello studio OASIS, che viene condotto dalla Georgetown University attraverso MedStar Health, il suo partner clinico accademico, in cinque siti. Lo studio si concentra sui tassi di risposta obiettiva del tumore, con l'obiettivo di trovare un trattamento orale efficace e ben tollerato per le pazienti prima che passino al trattamento chemioterapico. Punti salienti dell'abstract: Gli studi iniziali si sono concentrati sulla valutazione degli effetti di SM-88 (D/L-alfa-metrosina; racemetyrosine) come potenziale agente anticancro per modelli di tumore ER+ resistenti o sensibili agli agenti antiestrogeni e agli inibitori CDK4/6. I risultati che SM-88 da solo ha mostrato effetti antiproliferativi in ciascuna delle linee cellulari sensibili e resistenti, e che la combinazione di SM-88 e MPS ha avuto un effetto additivo in questi modelli. Il lavoro in corso si concentra sull'ulteriore definizione dei percorsi biochimici nelle cellule sensibili e resistenti al farmaco che supporteranno ulteriormente l'attuale uso clinico di SM-88 nel cancro al seno avanzato ER+ /HER2- (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04720664).