Unicycive Therapeutics, Inc. annuncia che l'Agenzia Regolatoria per i Medicinali e i Prodotti Sanitari del Regno Unito ha completato la revisione della domanda di sperimentazione clinica e ha emesso un avviso di accettazione per UNI-494 First-In-Human di Fase 1.

Unicycive Therapeutics, Inc. ha annunciato che la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) del Regno Unito (UK) ha completato la revisione della Richiesta di sperimentazione clinica (CTA) e ha emesso un avviso di accettazione per lo studio di Fase 1 UNI-494, il primo nell'uomo, su volontari sani.