United Health Products, Inc. ha fornito un aggiornamento sulla domanda di approvazione preliminare della FDA. UHP continua a portare avanti la sua domanda di Approvazione Premarket con la Food and Drug Administration. L'azienda ha ricevuto ed esaminato i risultati dei test di laboratorio esterni sulla garza emostatica HemoStyp prodotta secondo i suoi nuovi accordi di produzione.

Le caratteristiche fisiche e chimiche misurate del nuovo prodotto si sono dimostrate effettivamente identiche a quelle della garza HemoStyp utilizzata nella sperimentazione umana dell'azienda, un passo fondamentale per dimostrare una fornitura di prodotto equivalente per la produzione commerciale prevista. L'azienda incorporerà ora questi risultati di laboratorio e altri dati nella sua domanda di PMA, da presentare il prima possibile. In concomitanza con questi passi finali per il completamento della domanda, UHP continua a confrontarsi con la FDA su vari aspetti tecnici del suo processo di revisione.