Vapotherm, Inc. ha annunciato la presentazione di uno studio clinico avviato da uno sperimentatore, "Ossigeno umidificato ad alto flusso come intervento precoce nei bambini con asma acuta grave - uno studio randomizzato controllato di fattibilità", al Congresso Internazionale della Società Respiratoria Europea 2023. Lo studio è stato condotto attraverso l'Unità di sperimentazione clinica di Brighton e Sussex presso l'University Hospitals, Sussex, Inghilterra, sotto la direzione dei dott.

Hector Rojas-Anaya e Paul Seddon. I bambini che si sono presentati al Pronto Soccorso con esacerbazioni acute e gravi dell'asma che non rispondevano al trattamento farmacologico iniziale, sono stati randomizzati all'ossigenoterapia nasale HVNI o standard. L'86% (19/22) dei bambini trattati con ossigeno standard ha richiesto un'escalation della terapia, mentre solo il 61% (17/28) dei bambini trattati con HVNI ha avuto bisogno di un'ulteriore escalation.

Inoltre, i bambini trattati con HVNI hanno soddisfatto i criteri di dimissione ospedaliera in un tempo mediano di 29 ore, rispetto a un tempo mediano di 37 ore per quelli trattati con ossigeno standard. Gli studi sull'asma acuta e su altre condizioni di emergenza sono limitati, in parte, dalla sfida di ottenere il consenso informato. Questo studio ha dimostrato la fattibilità degli studi sull'emergenza pediatrica utilizzando un'assistenza coordinata e un consenso informato ritardato.