Varian ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso una Investigational Device Exemption (IDE) per far avanzare il programma di ricerca clinica Flash di Varian con lo studio clinico FAST-02 (FeAsibility Study of Flash therapy for the Treatment of Symptomatic Bone Metastases). I dati di FAST-01, il primo studio clinico sull'uomo di Flash, sono stati utilizzati per sostenere l'approvazione dello studio FAST-02 e saranno presentati nel corso dell'anno. Lo studio clinico FAST-02 si basa sulle prove cliniche di FAST-01 e includerà le metastasi ossee nel torace, fornendo approfondimenti critici sull'uso clinico del trattamento Flash per le metastasi tumorali.

Si prevede che FAST-02 arruolerà 10 pazienti con metastasi ossee toraciche dolorose e mira a valutare gli effetti collaterali correlati al trattamento e l'efficacia del trattamento, che sarà valutata in base al sollievo dal dolore riferito dai partecipanti allo studio. Come FAST-01, FAST-02 è stato progettato con il contributo dei principali esperti scientifici del Consorzio FlashForward™ e sarà condotto presso il Cincinnati Children's/UC Health Proton Therapy Center con John C. Breneman, M.D., FASTRO, come ricercatore principale. In relazione alla sperimentazione clinica FAST-02, l'acceleratore di particelle protoniche del sistema Varian ProBeam® è stato modificato per erogare la terapia Flash, e anche il sistema di pianificazione del trattamento Eclipse™ di Varian è stato modificato per creare piani per i trattamenti Flash.

Varian è l'unico partner industriale a portare avanti lo sviluppo della terapia Flash come soluzione integrata, end-to-end, che include innovazioni nella pianificazione del trattamento, nell'assicurazione della qualità e nelle tecnologie di erogazione della terapia.