VectivBio Holding AG e Asahi Kasei Pharma Corporation hanno annunciato l'inizio di uno studio di Fase 1 che indaga la farmacocinetica, l'azione farmacologica, la sicurezza e la tollerabilità di apraglutide quando viene somministrata una singola dose sottocutanea a uomini e donne adulti giapponesi sani. Le azioni farmacologiche e la sicurezza saranno studiate in confronto con un controllo con placebo. Nel marzo 2022, VectivBio ha stipulato un accordo di licenza esclusiva con Asahi Kasei Pharma per lo sviluppo e la commercializzazione di apraglutide, un analogo del GLP-2 di nuova generazione, a lunga durata d'azione, per il trattamento della sindrome dell'intestino corto con insufficienza gastrointestinale (SBS-IF), della malattia acuta del trapianto contro l'ospite (aGVHD) refrattaria agli steroidi e per indicazioni future in Giappone.

VectivBio ha ricevuto un pagamento anticipato in contanti di circa 30 milioni di dollari (di cui 5 milioni di dollari come prima rata di condivisione dei costi di sviluppo) e ha diritto a ricevere fino a circa 170 milioni di dollari in ulteriori attività di sviluppo e pagamenti di milestone al raggiungimento di determinati eventi di sviluppo, normativi e commerciali. VectivBio ha anche diritto a ricevere royalties graduali, a due cifre e in crescita, sulle vendite di apraglutide in Giappone. Vectiv Bio sta conducendo il programma globale di Fase 3 STARS, che studia l'apraglutide nei pazienti con SBS-IF, con 93 siti in 18 Paesi, compresi diversi siti in Giappone.

I candidati della piattaforma CoMET vengono inizialmente valutati nell'acidemia metilmalonica (MMA), nell'acidemia propionica (PA) e in altre malattie organiche.