Ventyx Biosciences, Inc. ha annunciato i risultati dello studio di Fase 2 di VTX958 nei pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave e ha fornito un aggiornamento aziendale. Lo studio SERENITY di Fase 2 di VTX958 è stato uno studio di 16 settimane, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, che ha valutato l'efficacia e la sicurezza di quattro dosi orali di VTX958 (50 mg BID, 300 mg QD, 225 mg BID e 300 mg BID) in pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave. L'endpoint primario era la proporzione di partecipanti che ottenevano una riduzione del 75% dell'Indice di Area e Severità della Psoriasi (PASI 75) alla Settimana 16.

Entrambi i dosaggi elevati di VTX958 (225 mg BID e 300 mg BID) hanno raggiunto la significatività statistica sull'endpoint primario e su tutti gli endpoint secondari chiave alla Settimana 16. Non sono stati osservati eventi avversi gravi correlati al farmaco.