Verona Pharma plc ha annunciato che 12 abstract, tra cui un mini simposio e un simposio sugli studi clinici, sulle analisi aggiuntive dei suoi studi di Fase 3 ENHANCE con ensifentrina per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva ("BPCO") sono stati accettati dalla Conferenza Internazionale della Società Toracica Americana ("ATS") 2023. Una panoramica dei risultati della sperimentazione ENHANCE sarà presentata nell'ambito del simposio sugli studi clinici 'Breaking News: Clinical Trial Results in Pulmonary Medicine', riservato alla presentazione di nuove scoperte. Simposio sugli studi clinici: Effetto dell'Ensifentrina, un nuovo inibitore della PDE3 e della PDE4, sulla funzione polmonare, sui sintomi e sulle esacerbazioni nei pazienti con BPCO: gli studi ENHANCE; Partecipanti: Antonio Anzueto, MD, Professore di Medicina e Capo Sezione di Polmonologia presso il South Texas Veterans Healthcare System; B22 - Nuovi trattamenti e nuovi obiettivi per la BPCO e l'Alfa-1; Abstract:P102 - Ensifentrina ha ridotto il ricorso alle risorse sanitarie nei soggetti con BPCO: Risultati diENHANCE-2, uno studio di fase 3 di Ensifentrina, un doppio inibitore della PDE3/4, un doppio inibitore della PDE3/4, nella BPCO moderata e grave: sintomi, qualità di vita e stato di salute dallo studio di fase 3 ENHANCE-2; Partecipanti: Tara Rheault, Senior Vice President, R&D, Verona Pharma; Sperimentazioni cliniche e nuovi interventi nella BPCO; Risultati di sicurezza del doppio inibitore PDE3/4 Ensifentrine: Sicurezza gastrointestinale e cardiovascolare da uno studio di Fase 3 di 24 settimane, ENHANCE-2; Partecipante: Thomas Siler, MD, MD, MD, Professore di Medicina, Capo Sezione Polmonare presso il South Texas Veterans Healthcare System; e ATS-1; e i Nuovi Trattamenti dell'Azienda; e i Nuovi Trattamenti e i Nuovi Target per la BPCO.